Observamos las muestras sembradas la semana anterior.
Hoy preparamos una muestra buffer a partir de TBE 5X y lo diluimos a 1X. Luego pesamos 0.4g de agarosa y lo llevamos a 50ml con el buffer antes preparado para hacer una corrida electroforética. Lo calentamos hasta que se disolvió toda la agarosa. Lo dejamos enfriar a 37ºC aproximadamente, lo colocamos en la bandeja, pusimos los peines, dejándolo solidificar.
Luego sembramos muestras de ADN de hongos levaduriformes extraidos de pacientes (hemocultivos y nutricion parenteral) en los pocillos del gel de agarosa para empezar la electroforesis y observar. Esto fue realizado para poder apreciar las bandas, y de esa forma verificar si la extraccion del ADN fue correcta.
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