9º Semana

Continuamos con la técnica de extracción de ADN, prosiguiendo con la preparación de esferoplastos.
Se lavó la muestra con Sorbitol, se lo centrifugó 10 minutos a 3000 rpm, se descartó el sobrenadante, y a cada muestra se le agregó 1 ml de solución para formación de esferoplastos.
Luego lo dejamos incubando a 37ºC por 4 horas.

8º Semana

El primer que se utilizó para la PCR no se unió a ninguna secuencia génica por lo que hay que seguir con la investigación para saber qué primer es útil para la diferenciación genética de las cepas.
Sembramos en agar YPD para comenzar la extracción de ADN.
Repicamos las cepas para mantenerlas frescas.