12º Semana

Finalizamos la técnica de extracción de ADN.
Centrifugamos las muestras, agregamos 0,5 ml de alcohol 70% para lavar el alcohol puro. Centrifugamos nuevamente, descartamos el sobrenadante y agregamos buffer TE a las muestras de ADN.
Preparamos un gel de Agarosa con bromuro de etidio, lo dejamos solidificar. Luego procedimos a sembrar las muestras (10 micro litros de ADN y 4 de loading), colocamos el gel en la cuba cubierta con buffer TBE 1X (previamente preparado), y comenzamos la corrida electroforética para verificar la calidad y cantidad de ADN extraído.
Visualizamos con luz ultra violeta y los resultados obtenidos fueron:
Muestra 1: banda tenue.
Muestra 2: banda gruesa.
Muestra 3: banda tenue.
Muestra 4: no se observa banda.

Se agregó 10 microlitros de RNAsa a cada muestra para purificarla y sacar todo el RNA. Se observa abundante RNA en las tres primeras muestras.